Лечение болезни Бинсвангера основывается на контроле артериального давления и профилактическом приеме лекарств для улучшения мозгового кровообращения и защиты нервных клеток. Патология, к сожалению, неизлечима, но при правильном подходе удается остановить ее прогрессирование и улучшить состояние пациентов. Врачи нашей клиники используют проверенные и экспериментальные терапевтические методики. Запишитесь на прием и получите персональный план лечения.
Причины возникновения
Болезнь Бинсвангера — субкортикальная энцефалопатия, редкое и тяжелое заболевание головного мозга, связанное с повреждением сосудов, питающих белое вещество, которое отвечает за передачу сигналов между разными областями головного и спинного мозга. Заболевание развивается у людей с повышенным давлением крови. Из-за гипертонии сосуды становятся толстыми, жесткими, менее эластичными, что приводит к нарушению кровообращения в белом веществе. В результате оно постепенно атрофируется, на месте поврежденных тканей образуются очаги некроза и склероза. Это в свою очередь вызывает неврологические и психические нарушения: деменция, нарушение ходьбы, недержание мочи и кала, депрессия, параличи и судороги.
Список потенциальных причин болезни:
- артериальная гипертония;
- сахарный диабет;
- закупорка сосудов холестериновыми бляшками;
- воспаление сосудов;
- образование кровяных сгустков в сосудах;
- генетическая предрасположенность;
- естественное старение организма;
- вредное воздействие табачного дыма на сосуды;
- вирусные, бактериальные, грибковые инфекции;
- аутоиммунные заболевания.
Механизм развития болезни связан с повреждением сосудов белого вещества головного мозга, которое приводит к нарушению кровообращения и кислородного голодания нервных клеток. Основная причина повреждения — стойкое повышение артериального давления, которое вызывает склероз, утолщение и сужение сосудов мелкого и среднего диаметра. В результате ухудшается трофика и метаболизм белого вещества, развивается его Белое атрофии, демиелинизация, что приводит к постепенному угасанию когнитивных, моторных и вегетативных функций. В некоторых случаях повреждение сосудов обусловлено амилоидной ангиопатией, генетическими нарушениями или атеросклерозом.
Патология затрагивает в основном людей преклонного возраста, но в редких случаях она может развиться и у молодых людей, если они имеют генетическую предрасположенность к сосудистым нарушениям в головном мозге. Такая форма болезни называется церебральной аутосомно-доминантной ангиопатией или CADASIL. Это наследственное заболевание, которое передается по доминантному типу и характеризуется мутацией гена NOTCH3. При этом происходит депозиция аномального белка в стенках сосудов, что приводит к их утолщению, сужению и повреждению.
Симптомы болезни у молодых людей проявляются уже в 20-30 лет в виде головных болей, мигрени, нарушения памяти, внимания, речи, мышления, движения, депрессии, психоза, судорог, инсульты. Диагностика у молодых людей основывается на анализе семейного анамнеза, генетическом тестировании, МРТ головного мозга, ангиографии, биопсии кожи. Лечение направлено на симптоматическую и патогенетическую терапию, профилактику инсультов, коррекцию психических нарушений, реабилитацию и психологическую поддержку.
Симптомы патологии
Список симптомов болезни Бинсвангера:
- Постепенное ухудшение психического состояния: самым ранним и распространенным симптомом болезни является психическая дезориентация. Пациенты теряют способность к логическому мышлению, критической оценке ситуации. Наблюдаются нарушения памяти и внимания, апатия, безразличность, депрессия или агрессия. В тяжелых случаях развивается деменция.
- Двигательные нарушения: по мере прогрессирования болезни пациенты потеряют координацию движений, испытывают трудности с ходьбой, шаркают ногами, не могут удержать равновесие. Иногда возникают параличи или судороги.
- Речевые нарушения: пациенты забывают слова, произносят их неправильно, повторяют одно и то же или говорят бессвязно. В некоторых случаях речь становится неразборчивой или полностью теряется.
- Расстройства функций тазовых органов: нарушение процессов мочеиспускания и дефекации, что проявляется в непроизвольном мочеотделении, недержании стула, запорах или диарее.
Диагностика заболевания
Для выявления болезни Бинсвангера - используют различные методы:
- общий и развернутый биохимический анализы крови для оценки обмена веществ, функционирования почек, печени, ЖКТ, сердечно-сосудистой системы;
- тест на онкомаркеры для исключения или подтверждения присутствия злокачественных опухолей;
- серологический анализ крови для выявления наличия антител к инфекционным агентам;
- КТ и МРТ головного мозга для визуализации структур головного и спинного мозга, обнаружения атрофии белого вещества, множественных инфарктов, кист,
- геморрагии и выявления потенциальных признаков болезни Бинсвангера;
- нейропсихологические исследования для оценки уровня когнитивных способностей, памяти, внимания, мышления, речи и поведения;
- электрокардиография для измерения электрической активности сердца и выявления нарушения ритма, проводимости и сократимости сердечной мышцы;
- рентгенологические исследования для визуализации состояния сосудов, костей и суставов.